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Antonin Perron, atteint d'une malformation congénitale au cœur, roulera 50 km lors du Cyclo-Défi IUCPQ!

Témoignage Antonin Perron

Je suis né avec une malformation congénitale au cœur appelée Tétralogie de Fallot. Entre l’âge de 4 et 5 ans, je suis opéré à deux reprises à l’Hôpital Laval afin de la corriger. Malheureusement, à cette époque, la technologie n’est pas assez avancée pour permettre de corriger entièrement ma malformation. Ainsi, je grandis en sachant que tôt ou tard, je devrai subir d’autres chirurgies.

En 1999 on m’annonce que je serai opéré à nouveau. À l’âge de 21 et 22 ans, je suis donc opéré à deux reprises à l’Hôpital Laval afin qu’on procède à un changement de valve pulmonaire.

Cela a totalement changé ma vie! Aussitôt remis de mon opération, j’ai pu pratiquer mes activités normalement et sans tracas, quelle libération!

Grâce au personnel de l’Institut, j’ai la chance d’avoir un cœur en santé. Et aujourd’hui, à 41 ans, je peux les remercier de m’avoir donné une deuxième vie, une vie durant laquelle j’ai pu vivre au maximum, avoir l’opportunité de joindre les forces canadiennes pendant 12 ans, participer à un marathon en 2007, un demi marathon en Afghanistan en 2008 ainsi qu’à deux demi marathons par année de 2010 à 2014!

Je tiens d’ailleurs à souligner le dévouement et l’implication de tous les employés, et spécialement de mes médecins, les Drs Cartier, Perron et Chetaille, et de Mme Annie Forest (infirmière).

L’histoire qui me lie à l’Institut remonte à loin, à 37 ans pour être exacte. Je suis la preuve vivante qu’il est important de donner à la Fondation, afin de soutenir la recherche et l’achat d’équipements spécialisés pour donner une deuxième vie à de plus en plus de gens. Aujourd’hui, j’ai la chance de donner à mon tour et je vous encourage à faire de même!

Merci!

Pour soutenir Antonin dans sa collecte de fonds : cliquez ici.